• Nombre de la compañía : Illumina Inc.
  • Área de aplicación: Next Generation Sequencing (NGS) y Microarrays
  • Año de fundación : Abril de 1998
  • Ubicación : USA
  • Página web : https://www.illumina.com/

Illumina Inc. es la compañía líder a nivel mundial en el desarrollo de tecnologías para Secuenciación masiva (NGS) y lectura de microarreglos. Los equipos y kits desarrollados por Illumina Inc. permiten realizar estudios genómicos muy detallado a distintas escalas con una altísima precisión. Como resultado, la plataforma Illumina se ha convertido en la mejor opción para la comunidad científica a nivel mundial en las distintas áreas de la investigación, desde salud humana hasta biotecnología vegetal, con la flexibilidad de adecuarse a la escala requerida por el usuario.

  • Análisis de transcriptomas.
  • Estudios de enfermedades congénitas.
  • Estudios de metilación de ADN.
  • Genotipificación.
  • Perfiles de expresión de genes.
  • Secuenciación de genomas y amplicones.
  • Variación en número de copias (CNV).

Instrumentos Illumina

La última innovación en secuenciación de próxima generación (NGS). El sistema compacto Illumina iSeq 100 combina la tecnología complementaria de óxido-metal-semiconductor (CMOS) con la precisión comprobada de la química de secuenciación de Illumina por síntesis (SBS) El sistema iSeq 100 tiene un tamaño pequeño y proporciona ejecuciones de pequeña escala rápidas y rentables sin la necesidad de sistemas más grandes. Alta resolución y la sensibilidad analítica

Tiempo de corrida

9.5 – 19 hrs

Rango de salida máximo

1.2 Gb

Lecturas máximas por corrida

4 Millones

Longitud máxima de lectura

2 x 150 bp

Permite realizar secuenciación de genomas pequeños (bacterias, virus), amplicones, estudios de perfiles de expresión, paneles de genes de interés clínico, microRNA, tipificación de HLA.

Tiempo de corrida

4 – 24 hrs

Rango de salida máximo

7.5 Gb

Lecturas máximas por corrida

25 Millones

Longitud máxima de lectura

2 x 150 bp

Estudios de metagenómica (16S), chequeo de clones, tipificación de HLA, secuenciamiento de amplicones, transcriptos, secuenciación de novo, ARNs pequeños, secuenciación de genomas pequeños, control de calidad de librerías, detección de aneuploidías (VeriSeq PGS). Aplicaciones forenses (MiSeq FGx) y de diagnóstico (MiSeq Dx, probación FDA)

Tiempo de corrida

4 – 55 hrs

Rango de salida máximo

15 Gb

Lecturas máximas por corrida (Solo para kits MiSeq V3.)

25 Millones

Longitud máxima de lectura

2 x 300 bp

Permite la secuenciación de genomas de distintas escalas. Secuenciamiento de exomas completos, transcriptomas, metagenómica, tipificación de HLA, NIPT. Lectura de microarreglos aplicados a RGH (NextSeq 550)

Tiempo de corrida

12 – 30 hrs

Rango de salida máximo

120 Gb

Lecturas máximas por corrida

400 Millones

Longitud máxima de lectura

2 x 150 bp

Illumina ha incorporado dos nuevos secuenciadores en el 2020: NextSeq 1000 y NextSeq 2000, que permiten mayor flexibilidad para experimentos de RNA-Seq, paneles grandes de genes y secuenciación completa de genomas.

40-300 Gb*

Rango de salida

400 M – 1000 M

Lecturas por corrida

2 x 150 bp

Longitud Máxima de Lectura

Escala para el futuro.
Aumente la eficiencia hoy.

Los sistemas NextSeq 1000 y NextSeq 2000 ofrecen reducciones significativas en los costos de secuenciación en comparación con otras plataformas de secuenciación de sobremesa y análisis secundarios en tan solo 2 horas. Esto le brinda más oportunidades de explorar grandes ideas a un precio más bajo.

Capacidad de avances.
Apoyo para sostenerlos.

Los sistemas NextSeq 1000 y NextSeq 2000 le permiten secuenciar en profundidad y volumen con un mayor nivel de flexibilidad, mientras que nuestro equipo de expertos está disponible para apoyar su instrumento y su visión.

Un flujo de trabajo simple e intuitivo para maximizar su tiempo y recursos.

Los sistemas NextSeq 1000 y NextSeq 2000 admiten aplicaciones de secuenciación emergentes y de rendimiento medio, así como una amplia gama de métodos, tales como secuenciación de exomas, enriquecimiento de objetivos, perfiles de células individuales, secuenciación de transcriptomas y más. Ofrecen un flujo de trabajo intuitivo con facilidad de carga y uso y señales visuales sobre el estado de ejecución.

Prepara

Soporte para una amplia gama de aplicaciones convencionales y emergentes.

Secuencia

Acceda a la secuencia de rendimiento medio

Analiza

Análisis de datos rápido, preciso, en la nube o a bordo

Constituye la nueva serie de instrumentos de secuenciación masivo para secuenciar genomas, exomas, transcriptomas, paneles de genes, entre otras aplicaciones. Posee mayor capacidad de generación de datos que los secuenciadores de la serie HiSeq

Tiempo de corrida

~ 13 – 38 horas (celdas de flujo SP dobles)
~ 13-25 horas (celdas de flujo S1 duales)

~ 16–36 horas (celdas de flujo S2 duales)
~ 44 horas (celdas de flujo S4 duales)

Lecturas máximas por corrida

400 Millones

Longitud máxima de lectura

2 x 150 bp

Rango de salida máximo

6000 Gb

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